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FRONTIER PHARMA: MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES

Frontier Pharma: Neurodégénératives Maladies-Cible Maladie Protéine et Neuromodulateurs Dominent le Pipeline de Première Classe et ouvrent la voie en tant que Thérapies Modificatrices de Maladies Potentielles dans la MA et la MP

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Les maladies neurodégénératives sont de plus en plus répandues en raison du vieillissement de la population, mais ce domaine thérapeutique diversifié reste largement impossible à traiter avec les thérapies actuelles. Les maladies neurodégénératives se caractérisent par une mort neuronale dans le cerveau et / ou le système nerveux central (SNC), entraînant une baisse progressive des capacités neurologiques fonctionnelles. Il a un effet dévastateur sur la qualité de vie et l’indépendance, nécessitant souvent des soins à temps plein pendant les derniers stades de la maladie. Les conditions dans la zone de thérapie sont diverses et présentent des physiopathologies et des étiologies spécifiques, tout en affectant des personnes de tous âges. Ce rapport examine l’ensemble du domaine de la thérapie des maladies neurodégénératives, avec un accent particulier sur les trois troubles neurodégénératifs les plus répandus: la maladie d’Alzheimer (MA), la maladie de Parkinson (PD) et la sclérose en plaques (SEP). La MA et la MP représentent les défis les plus urgents au sein de la grappe de maladies, en raison de l’augmentation rapide de la prévalence due au vieillissement des populations. La MA et la PD restent traitées de manière inefficace malgré des investissements substantiels en R&D par les sociétés pharmaceutiques, en raison des taux d’échec des essais cliniques élevés. En conséquence, il n’existe pas de thérapies modifiant la maladie pour ces deux indications, les traitements disponibles ne pouvant apporter qu’un soulagement symptomatique marginal. La SEP, la maladie auto-immune du SNC, contraste avec le reste de cette grappe, car elle affecte une population démographique différente et a un marché pharmacologique lucratif après un succès décisif au cours de la dernière décennie. La MA et la PD restent traitées de manière inefficace malgré des investissements substantiels en R&D par les sociétés pharmaceutiques, en raison des taux d’échec des essais cliniques élevés. En conséquence, il n’existe pas de thérapies modifiant la maladie pour ces deux indications, les traitements disponibles ne pouvant apporter qu’un soulagement symptomatique marginal. La SEP, la maladie auto-immune du SNC, contraste avec le reste de cette grappe, car elle affecte une population démographique différente et a un marché pharmacologique lucratif après un succès décisif au cours de la dernière décennie. La MA et la PD restent traitées de manière inefficace malgré des investissements substantiels en R&D par les sociétés pharmaceutiques, en raison des taux d’échec des essais cliniques élevés. En conséquence, il n’existe pas de thérapies modifiant la maladie pour ces deux indications, les traitements disponibles ne pouvant apporter qu’un soulagement symptomatique marginal. La SEP, la maladie auto-immune du SNC, contraste avec le reste de cette grappe, car elle affecte une population démographique différente et a un marché pharmacologique lucratif après un succès décisif au cours de la dernière décennie.

Portée:

Les besoins non satisfaits sont extrêmement élevés dans la MA et la MP, la SEP étant prometteuse dans le développement de thérapies efficaces.
Quels sont les facteurs de risque étiologiques et les processus physiopathologiques les plus importants impliqués dans la MA, la MP et la SEP?
Quel est l’algorithme de traitement actuel?
Quelle est l’efficacité des thérapies actuelles pour ces indications et comment cela affecte-t-il le pronostic?
Le pipeline AD est vaste et contient une proportion très élevée d’innovation de produits de première classe.
Quels types de molécules et cibles moléculaires sont les plus importants à travers la MA, la PD et la SEP?
Quels sont les liens, en termes d’innovation de premier ordre, entre AD, PD et MS?
Quelles cibles de premier ordre sont les plus prometteuses?
Comment le niveau d’innovation de première classe change-t-il au sein des différentes classes cibles?
Comment les cibles moléculaires identifiées de première classe s’appliquent-elles à la MA, la MP, la SEP et le domaine thérapeutique plus large?
En quoi la diversité cible de premier ordre diffère-t-elle selon le stade de développement et la classe cible moléculaire?
Le paysage des transactions est actif et dominé par les produits immunomodulateurs
Quelles indications attirent les valeurs de transaction les plus élevées?
Comment l’activité des transactions a-t-elle fluctué au cours de la dernière décennie?
Quels sont les produits pipeliniers de premier ordre qui n’ont jamais participé à des accords de licence ou de co-développement?

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Raisons d’acheter:

Apprécier les paysages cliniques et commerciaux actuels en tenant compte des symptômes de la maladie, de la pathogenèse, de l’étiologie, des comorbidités et des complications, de l’épidémiologie, du diagnostic, du pronostic et des options de traitement.
Identifiez les principaux produits et les principaux besoins non satisfaits sur le marché.
Reconnaître les tendances innovantes du pipeline en analysant les thérapies par stade de développement, type de molécule et cible moléculaire.
Évaluer le potentiel thérapeutique de cibles de premier ordre. À l’aide d’évaluations matricielles exclusives, des cibles de premier ordre dans le pipeline ont été évaluées et classées en fonction de leur potentiel clinique. Des évaluations matricielles individuelles sont fournies pour les cibles classées en quatre grandes classes: mauvais repliement des protéines, neuromodulateurs, immunomodulateurs et neuroprotecteurs. Les objectifs premiers les plus prometteurs sont examinés plus en détail.
Envisagez des produits de pipeline de premier ordre sans aucune implication préalable dans les accords de licence et de co-développement, ce qui peut représenter des opportunités d’investissement potentielles.

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